O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da estratégia de vacinação com a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.
A medida foi adotada após a identificação de 42 episódios de reações adversas graves registrados pelo sistema de vigilância pós-vacinação. Segundo a pasta, as ocorrências serão investigadas para verificar uma possível relação com o imunizante.
As apurações deverão analisar os 42 casos notificados, identificar possíveis fatores de risco em comum entre os pacientes e avaliar aspectos relacionados ao armazenamento, transporte e aplicação das doses.
De acordo com as informações divulgadas, entre os registros investigados houve três casos considerados graves, sendo que dois deles resultaram em morte.
O Ministério da Saúde informou que a suspensão é preventiva e permanecerá em vigor até a conclusão das investigações técnicas. A decisão busca garantir a segurança da população e permitir uma análise detalhada das ocorrências registradas.
As autoridades de saúde ressaltaram que a investigação deverá determinar se os eventos têm relação direta com a vacina ou se foram influenciados por outros fatores clínicos e epidemiológicos.
Enquanto isso, a recomendação é que os serviços de saúde sigam as orientações oficiais sobre a interrupção temporária da aplicação do imunizante.
